靶向蛋白降解药物研发企业格博生物完成A轮融资，启明创投领投，生物科技产品研发迎来新动力

专注于靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）药物研发的创新企业——格博生物（Gebio）宣布成功完成A轮融资。本轮融资由知名风险投资机构启明创投领投，多家生物科技领域专业投资机构跟投。此次融资的成功，不仅为格博生物注入了关键的研发与运营资金，也标志着资本市场对以靶向蛋白降解为代表的新一代生物制药技术平台及其在解决“不可成药”靶点难题方面巨大潜力的高度认可。

一、 技术前沿：靶向蛋白降解——解锁“不可成药”靶点的新钥匙

传统的小分子药物和抗体药物主要通过与靶点蛋白的活性位点结合，通过“占据驱动”模式来抑制其功能。人类基因组中约有80%的蛋白靶点缺乏明确的、可被药物结合的活性口袋，这些靶点长期以来被视为“不可成药”靶点，是许多重大疾病，尤其是癌症、神经退行性疾病等治疗领域久攻不克的堡垒。

靶向蛋白降解技术（如PROTAC、分子胶等）的出现，为解决这一难题提供了革命性的思路。这类技术利用人体内天然的蛋白降解系统——泛素-蛋白酶体系统，设计出能够同时结合靶点蛋白和E3泛素连接酶的双功能小分子。这种分子像一座“桥梁”，将原本不应被降解的靶点蛋白“拉”到E3连接酶附近，为其打上“降解标签”（泛素化），进而引导其被细胞内的蛋白酶体识别并彻底分解。这是一种“事件驱动”的作用模式，具有作用持久、可靶向传统方法难以触及的蛋白、克服耐药性等显著优势。格博生物正是深耕于这一尖端技术领域，致力于开发新一代的靶向蛋白降解疗法。

二、 融资赋能：启明创投领投，加速管线研发与平台建设

本轮由启明创投领投的A轮融资，资金将主要用于以下几个方面：

1. 核心研发管线推进：加速公司现有在研靶向蛋白降解药物管线的临床前研究，推动先导化合物向临床研究阶段迈进，覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等存在巨大未满足医疗需求的领域。
2. 技术平台升级与扩展：进一步优化和拓展其独有的靶向蛋白降解药物发现与优化平台，包括基于结构的理性设计、高通量筛选、类药性优化以及生物评价体系，巩固技术壁垒。
3. 团队扩充与国际化布局：吸引更多在药物化学、生物学、临床开发等领域的高端人才，完善团队结构，并为未来的国际合作与业务拓展奠定基础。

启明创投作为中国领先的风险投资机构，在医疗健康领域拥有丰富的投资经验和深厚的行业资源。其领投格博生物，看中的不仅是TPD赛道广阔的前景，更是格博团队在技术原创性、执行力和对疾病生物学深刻理解方面的综合实力。这笔资金将成为格博生物从技术验证向产品开发关键跃升的“助推器”。

三、 行业展望：生物科技产品研发的创新浪潮与挑战

格博生物的融资成功是当前中国生物科技产业蓬勃发展的一个缩影。随着基础研究的突破、资本市场的青睐以及政策环境的支持，中国正涌现出一批像格博生物这样专注于前沿技术（如基因治疗、细胞治疗、RNA疗法、蛋白降解等）的创新型研发企业。它们不再局限于fast-follow（快速跟进），而是越来越多地涉足first-in-class（首创新药）和best-in-class（同类最优）药物的探索。

生物科技产品的研发，尤其是像靶向蛋白降解这样的新兴领域，依然面临诸多挑战：

• 科学复杂性：PROTAC等分子量大、结构复杂，其口服生物利用度、组织渗透性、药代动力学性质优化是巨大的技术难点。
• 临床验证不确定性：作为全新作用机制的药物，其在人体内的安全性、有效性和最佳应用场景仍需大量临床试验来验证。
• 激烈竞争：全球范围内，跨国药企和众多生物技术公司均在TPD领域重金布局，竞争日趋白热化。

对于格博生物而言，在资本的助力下，如何更快、更高效地将实验室的突破转化为能够惠及患者的实际疗法，是下一阶段的核心命题。这需要持续的技术创新、高效的研发执行力以及敏锐的临床开发策略。

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格博生物完成A轮融资，是公司发展历程中的重要里程碑，也是中国靶向蛋白降解药物研发领域的一件盛事。在启明创投等专业投资机构的支持下，格博生物有望加速其创新药物的研发进程，为攻克“不可成药”靶点贡献中国智慧与中国方案。这不仅关乎一家企业的成长，更关乎整个生物科技产业向源头创新迈进的速度与质量，最终将为全球患者带来新的治疗希望。生物科技产品的研发长路漫漫，但每一次这样的融资与突破，都在为这条道路点亮新的灯塔。